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Complexo HC realiza pesquisas sobre COVID-19

COVID-19

Complexo HC realiza pesquisas sobre COVID-19

           

Segundo publicações científicas, 80% dos pacientes que desenvolverem a COVID-19 terão sintomas leves de infecção do trato respiratório; 15% terão doença moderada a grave e necessitarão de hospitalização e 5%, de cuidados intensivos. Existe também um número considerável de pessoas que não desenvolverão sintomas da doença, mas exercerão um papel importante na transmissão e disseminação do vírus na população.

Dois estudos, devidamente aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) do CHC-UFPR e Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP), estão em andamento no Complexo HC. O primeiro é sobre o tratamento da doença e o segundo é sobre implementar e avaliar o potencial dos testes de detecção de anticorpos para SARS coronavírus causador da COVID19, disponíveis no mercado nacional.

Com o título “Emergência em saúde pública Estudo SOLIDARITY - Organização Mundial da Saúde - Protocolo principal para a COVID-19 - Um estudo internacional randomizado de tratamentos adicionais para a COVID-19 em pacientes hospitalizados recebendo o padrão local de tratamento”, a pesquisadora Sônia Raboni, que é professora da UFPR e chefe da Unidade de Infectologia do CHC, tem por objetivo comparar os efeitos de diferentes tratamentos medicamentosos em pacientes hospitalizados por COVID-19. No estudo os pacientes serão randomizados para um entre quatro braços de tratamentos versus o tratamento padrão (suportivo). Trata-se de um estudo multicêntrico internacional que busca fornecer estimativas confiáveis sobre quaisquer efeitos desses tratamentos antivirais na mortalidade hospitalar em casos graves e moderados da COVID-19.

Os objetivos secundários são avaliar quaisquer efeitos desses tratamentos antivirais na duração da internação hospitalar e na administração de ventilação ou terapia intensiva e identificar quaisquer reações adversas graves.

Não é esperado que qualquer um dos tratamentos atualmente em teste tenha um grande efeito sobre o risco de morte, mas se algum tiver apenas um efeito moderado e for amplamente praticável, isso poderá evitar um grande número de mortes. Por outro lado, uma demonstração confiável de que certos agentes não têm efeito material sobre os principais resultados seria valiosa. Efeitos moderados podem, no entanto, ser demonstrados ou refutados de maneira confiável apenas por evidências randomizadas em larga escala.

Os quatro potenciais agentes que serão avaliados são: Remdesivir, Cloroquina/Hidroxicloroquina, Lopinavir/Ritonavir e Interferon (β1a).

O segundo estudo, também desenvolvido por Sônia Raboni e intitulado “Ação de Extensão de prevenção ao Novo Coronavírus – Programa de apoio institucional para ações extensionistas de prevenção , cuidados e combate à pandemia  do novo coronavírus”, tem como  objetivo implementar e avaliar o potencial dos testes de detecção de anticorpos para SARS CoV2, coronavírus causador da COVID19, disponíveis no mercado nacional, determinar suas características operacionais e aplicabilidade na recomendação de isolamento respiratório, fornecendo suporte ao LACEN/PR na implantação de novos testes para esse agente infeccioso emergente.

Para realizar esta avaliação, estarão envolvidos no estudo o laboratório de virologia do Complexo Hospital de Clínicas da UFPR, o Lacen-PR e o Instituto Carlos Chagas da Fiocruz/PR. Tais laboratórios são referências na investigação laboratorial de doenças emergentes, produção e validação de testes diagnósticos e atualmente estão diretamente envolvidos na investigação laboratorial de pacientes hospitalizados com suspeita de COVID 19.

Os testes de detecção de anticorpos para diagnóstico sorológico de SARS-CoV2 serão adquiridos no mercado. Serão realizadas avaliações desses kits com amostras de soro de pacientes atendidos no Complexo Hospital de Clínicas da UFPR e no Hospital do Trabalhador, que tenham resultados positivos para COVID-19 por RT-PCR.

Inicialmente os pacientes com sinais e sintomas sugestivos de COVID-19, atendidos no Complexo Hospital de Clínicas da UFPR e outras instituições, serão submetidos à coleta de amostras respiratórias com swabs de oro/nasofaringe para realização de RT-PCR para SARS-CoV2 e amostras de soro. Aqueles com resultado positivo para COVID-19 terão suas amostras de soro testadas com os kits de diagnóstico sorológico de SARS-CoV2. A avaliação de eventuais reações cruzadas com o teste de detecção de anticorpos para outras doenças endêmicas da região será realizada com amostras de soro positivas para esses patógenos fornecidas pela Fiocruz/Pr. Como verdadeiros negativos, serão avaliadas amostras de doadores de sangue coletadas previamente à declaração da epidemia por COVID-19.

 

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