Vinculada à Gerência de Ensino e Pesquisa, que promove atividades voltadas à formação de estudantes e às pesquisas científicas da área da saúde, a Unidade de Pesquisa Clínica (UPC) dos Hospitais Universitários (HUWC e MEAC) tem como principal intuito desenvolver a pesquisa e inovação tecnológica dentro dos HUS-UFC integradas com as pós graduações, visando a formação científica de profissionais de saúde para atuarem no Sistema Único de Saúde (SUS). No setor são desenvolvidas atividades relacionadas a pesquisas clínicas, encontros científicos e residências médicas, de modo que o aprendizado e a produção de conhecimento sejam enfatizados.

A Gerência de Ensino e Pesquisa está localizada no prédio dos ambulatórios especializados (bloco ilhas) do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC). As atividades de ensino e pesquisa são desenvolvidas por uma equipe multiprofissional, composta por colaboradores de diferentes especialidades e formações.

Gerente de Ensino e Pesquisa

Renan Magalhães Montenegro Júnior 

A Unidade de Pesquisas Clínicas (UPC) está localizada no prédio dos ambulatórios especializados (bloco ilhas) do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC). Para atingir seus objetivos institucionais e promover estudos científicos, a unidade conta com uma área de 1200 m², composta de 14 consultórios, seis enfermarias com dois leitos, farmácia e sala de coleta, secretaria, auditório, recepção, copa e demais espaços para monitoria, apoio ao pesquisador, reuniões e arquivo. 

Conheça os procedimentos e documentos necessários para encaminhar seus projetos de pesquisa na UPC.

Fluxo de submissão para pesquisas acadêmicas

Fluxo de submissão para pesquisas clínicas

Formulário de registro de pesquisa

Documentos necessários para submissão da pesquisa: 

1 – Projeto com orçamento e organograma/TCLE

2 – Anuência da chefia do setor 

3 – Termo de fiel depositário 

4 – Declaração de concordância da equipe 

5 – Folha de rosto ou carta de anuência 

6 – Anuência da Gerência de Atenção à Saúde (pesquisas realizadas na MEAC)

As publicações científicas têm como principal objetivo divulgar pesquisas para toda a comunidade, de maneira que se permita que outros a utilizem e a avaliem sob variados ângulos. A revista científica ainda é tida por muitos como a maneira mais rápida e economicamente viável para que os pesquisadores façam circular os resultados de seu trabalho, já que muitas publicações são disponibilizadas em vários veículos de comunicação. 

Anais

ANAIS 2019 - II Simposio de Enfermagem

Normas para publicação - II Simpósio de Enfermagem da MEAC 2019

ANAIS 2018 - I Simposio de Enfermagem

Normas para publicação - I Simpósio de Enfermagem da MEAC 2018

 Publicação que está em circulação desde 1961, a Revista de Medicina da UFC é um periódico multidisciplinar de acesso aberto. Passou por uma interrupção temporária de produção, voltando no final de 2014 com o apoio da Gerência de Ensino e Pesquisa dos Hospitais Universitários. Seu principal objetivo é contribuir para a divulgação e o desenvolvimento da pesquisa científica da área médica e ciências afins. 

O Núcleo de Apoio ao Pesquisador (NAP) é o responsável pelo assessoramento das atividades de pesquisas acadêmicas e clínicas vinculadas à UPC. O NAP é composto por 1(um) assistente de regulatório, 1(um) estatístico e 1(um) bibliotecário, cujas as atribuições estão descritas abaixo:

I - Assistente de regulatório: orientar e esclarecer dúvidas dos pesquisadores quanto a utilização da Plataforma Brasil e submissão junto ao Comitê de Ética em Pesquisa. Receber, organizar, coletar assinaturas e inserir na Plataforma Brasil a documentação regulatória de estudos clínicos que serão conduzidos na UPC;
II - Estatístico: Orientar e direcionar acadêmicos e pesquisadores, dando suporte quanto a tabulação de dados, análise estatística e interpretação dos resultados;
III - Bibliotecário: Orientar acadêmicos e pesquisadores quanto à utilização das normas ABNT/Vancouver no desenvolvimento de trabalhos acadêmicos; oferecer suporte em pesquisas bibliográficas realizadas em bases de dados; esclarecer dúvidas dos pesquisadores quanto à utilização da Plataforma Lattes.

Os serviços estão disponíveis para os pesquisadores que desenvolvem pesquisas no âmbito do Complexo dos Hospitais Universitários da UFC e cadastradas na Unidade de Pesquisa Clínica.

Os atendimentos acontecem através de agendamento prévio pelo telefone (85) 33668590 ou presencial no próprio setor, localizado na Unidade de Pesquisa Clínica, Bloco dos ambulatórios, 1º andar.

1. Descrição: Estudo fase III, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo para avaliar os efeitos de dalcetrapibe no risco cardiovascular (RC) em uma população geneticamente definida com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) recente. Estudo Dal-GenE

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: população geneticamente definida com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) recente

Pesquisador Responsável: Ricardo Pereira da Silva

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

3. Descrição: Estudo de Fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por ativo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do LCZ696 em comparação ao ramipril em relação à morbidade e à mortalidade em pacientes de alto risco após um infarto agudo do miocárdio.PARADISE.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes de alto risco após um infarto agudo do miocárdio

Pesquisador Responsável: Ricardo Pereira da Silva

Contato para informação: Thisciane(85) 3366-8590

4. Descrição: Estudo de 24 semanas, randomizado, duplo-cego, multicêntrico, de grupos paralelos e controlado por ativo para avaliar o efeito do LCZ696 em NT-proBNP, sintomas, capacidade funcional e segurança comparado ao tratamento individualizado para as comorbidades em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada.PARALLAX.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada

Pesquisador Responsável: Ricardo Pereira da Silva

Contato para informação: Thisciane(85) 3366-8590

1. Descrição: Estudo de fase 3, randomizado, aberto e controlado por agente ativo para avaliar a eficácia e a segurança de vadadustate oral para a correção de anemia em participantes com doença renal crônica incidente dependente de diálise (DRC-DD) – AKEBIA16.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com anemia em participantes com doença renal crônica

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

2. Descrição: Estudo de fase 3, randomizado, aberto e controlado por agente ativo para avaliar a eficácia e a segurança de vadadustate oral para o tratamento de manutenção de anemia em participantes com doença renal crônica dependente de diálise (DRC-DD) - AKEBIA17.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com anemia em participantes com doença renal crônica

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

3. Descrição: Estudo de fase 3 randomizado, aberto e controlado por agente ativo para avaliar a eficácia e segurança do vadadustate oral para correção da anemia em participantes com doença renal crônica não dependente de diálise (DRC-NDD) (PRO 2TECT - CORREÇÃO) –AKEBIA14.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes com doença renal crônica não dependente de diálise

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

4. Descrição: Estudo de fase 3, randomizado, em caráter aberto e com controle ativo avaliando a eficácia e segurança do vadadustate oral para o tratamento de manutenção de anemia em participantes com doença renal crônica não dependente de diálise (NDD-CKD) (PRO2TECT – CONVERSÃO)” - AKEBIA15.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes com doença renal crônica não dependente de diálise

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

5. Descrição: Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar os efeitos do ácido bempedoico (ETC-1002) na ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com, ou em risco de doença cardiovascular que são intolerantes a estatinas.CLEAR.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com, ou em risco de doença cardiovascular

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

6. Descrição: Estudo fase 3, multicêntrico, randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de grupos paralelos, de 26 semanas, com um período de extensão de segurança de 26 semanas para avaliar a segurança e eficácia de dapagliflozina 5 e 10 mg e de saxagliptina 2,5 e 5 mg em pacientes pediátricos com diabetes mellitus tipo 2 que tenham entre 10 e menos de 18 anos de idade.T2NOW.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes pediátricos com diabetes mellitus tipo 2

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

7. Descrição: “Estudo duplo-cego, randomizado, multicêntrico, controlado por placebo, de grupos paralelos para caracterizar a eficácia, segurança e tolerabilidade de evolocumabe em 24 semanas na redução do colesterol lipoproteína de baixa densidade (ldl-c), em adição à dieta e à terapia hipolipemiante em participantes pediátricos de 10 a 17 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH). AMGEN 23.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes pediátricos de 10 a 17 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica

Pesquisador Responsável: Maria Helane Costa Gurgel Castelo

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

8. Descrição: "Estudo Multicêntrico, Aberto, de Grupo Único para Avaliar a Segurança, a Tolerabilidade e a Eficácia do Evolocumabe para Redução do LDL-C, como Aditivo à Dieta e à Terapia Hipolipemiante, em Sujeitos Pediátricos de 10 a 17 Anos de Idade com Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica (HeFH) ou Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica (HoFH)",como pode ser alterado. AMGEN 24.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes pediátricos de 10 a 17 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica

Pesquisador Responsável: Maria Helane Costa Gurgel Castelo

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

9. Descrição: Estudo clínico internacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de fase 3 que investiga a eficácia e a segurança de rivaroxabana para redução do risco de eventos vasculares trombóticos importantes em pacientes que apresentamarteriopatia periférica sintomática submetidos a procedimentos de revascularização de extremidades inferiores (VOYAGER).

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com arteriopatia periférica que realizaram procedimentos de revascularização.

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior 

10. Descrição: Protocolo H8O-MC-GWBQ: “Segurança e eficácia da exenatida como monoterapia e terapia adjuvante a agentes antidiabéticos orais em adolescentes com diabetes tipo 2”.H8O.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: adolescentes com diabetes tipo 2

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

11. Descrição: Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, orientado por eventos, controlado por placebo, dos efeitos da canagliflozina nos resultados renais e cardiovasculares em participantes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética (CREDENCE).

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com DM tipo 2 e nefropatia diabética

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane 3366-8590

12. Descrição: Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo que avalia a segurança e a eficácia de roxadustat para o tratamento de anemia em participantes da pesquisa com doença renal crônica que não recebem diálise (OLYMPUS).

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com anemia e doença renal crônica que não realizam diálise

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

13. Descrição: DISCOVER: Descobrindo a realidade do tratamento da diabetes tipo 2 no mundo real.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com DM tipo 2

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

14. Descrição: Protocolo aberto, multicêntrico, de roll-over do pasireotida para os pacientes que concluíram pesquisa científica com o medicamento SOM230 patrocinado pela Novartis.SOM230.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com acromegalia

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane ou Stela (85) 3366-8590

15. Descrição: Avaliação clínico - laboratorial, cardiovascular e de neuropatia em pacientes com Síndromes Lipodistróficas Herdadas e Adquiridas. BRAZLIPO .

Status do estudo: Recrutamento aberto.

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com lipodistrofia

Pesquisador Responsável: Virgínia Oliveira Fernandes

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

16. Descrição: Rastreamento genético de hipercolesterolemia familiar no estado do Ceará. HIPERCOL.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com hipercolesterolemia

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

17. Descrição: “Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de 12 semanas, para avaliar a segurança e a eficácia da relamorelina em pacientes com gastroparesia diabética”.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com gastroparesia dibética

Pesquisador Responsável: Renan Magalhães Montenegro Júnior

Contato para informação: Lívia (85) 3366-8590

1. Descrição: Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar a eficácia (manutenção de remissão) e segurança do etrolizumabe comparado com placebo em pacientes com colite ulcerativa ativa, de moderada a grave, não tratados anteriormente com inibidores de TNF.GA29102.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com colite ulcerativa ativa

Pesquisador Responsável: Lucia Libanez Bessa Campelo Braga

Contato para informação: Dalila (85) 3366-8590

2. Descrição: Estudo de extensão em regime aberto e de monitoramento da segurança de pacientes com colite ulcerativa moderada a grave anteriormente incluídos nos estudos de fase III do etrolizumabe GA29102.GA 28951.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com colite ulcerativa moderada a grave anteriormente incluídos nos estudos de fase III do etrolizumabe

Pesquisador Responsável: Lucia Libanez Bessa Campelo Braga

Contato para informação: Dalila (85) 3366-8590

3. Descrição: Estudo de Fase III, Randomizado, Duplo-Cego, controlado por Placebo e Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Etrolizumabe como Tratamento de Indução e Manutenção para Pacientes com Doença de Crohn Moderada a Gravemente Ativa - GA29144.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com Doença de Crohn Moderada a Gravemente Ativa

Pesquisador Responsável: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza

Contato para informação: Virgílio (85) 3366-8590

4. Descrição: Estudo aberto de extensão e monitoramento de segurança de pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa admitidos anteriormente no protocolo de Etrolizumabe de fase III GA29144.GA29145.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com Doença de Crohn Moderada a Gravemente Ativa

Pesquisador Responsável: Marcellus Henrique Loiola Ponte de Souza

Contato para informação: Virgílio (85) 3366-8590

5. Descrição:  Estudo de fase 3 randomizado, duplo-cego, duplo-mascarado, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar a eficácia (indução de remissão) e a segurança do etrolizumabe comparado ao adalimumabe e placebo em participantes com colite ulcerativa moderada a grave não tratados anteriormente com inibidores de tnf GA28949. HIBISCUS.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes com colite ulcerativa moderada a grave não tratados anteriormente com inibidores de tnf.

Pesquisador Responsável: Lucia Libanez Bessa

Contato para informação: Dalila (85) 3366-8590

1. Descrição: Utilização da metabolômica para identificação e validação de biomarcadores para parto pré-termo – SAMBA.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: mulheres grávidas do primeiro filho com xxsemnas gestacionais

Pesquisador Responsável: Francisco Edson de Lucena Feitosa

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

1. Descrição:  Estudo de fase 3 duplo cego, controlado por placebo do quizartinibe administrado em associação com quimioterapia de indução e consolidação e administrado como terapia de manutenção em sujeitos de 18 a 75 anos com leucemia mieloide aguda com mutação itd-flt3 (+) recém-diagnosticada. QUANTUM.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: sujeitos de 18 a 75 anos com leucemia mieloide aguda com mutação itd-flt3 (+) recém-diagnosticada.

Pesquisador Responsável: Fernando Barroso

Contato para informação: Thaísa (85) 3366-8590 / 85 98788-0508

2. Descrição:  Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de vedolizumabe na profilaxia da doença do enxerto contra o hospedeiro aguda intestinal em sujeitos submetidos a transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas”. Vedolizumab-3035

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: sujeitos submetidos a transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas

Pesquisador Responsável: Fernando Barroso Duarte

Contato para informação: Thaísa (85) 3366-8590 / 85 98788-0508

3. Descrição: “Programa de Acesso Expandido de Defitélio (defibrotida) para o  tratamento de pacientes adultos e pediátricos com doença veno-oclusiva hepática (VOD), também conhecida como síndrome de obstrução sinusoidal (SOS), com disfunção renal ou pulmonar após transplante de células tronco hematopoiéticas (HSCT)”.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pacientes adultos e pediátricos com doença veno-oclusiva hepática (VOD), também conhecida como síndrome de obstrução sinusoidal (SOS), com disfunção renal ou pulmonar após transplante de células tronco hematopoiéticas (HSCT).

Pesquisador Responsável: Fernando Barroso

Contato para informação: Thaísa (85) 3366-8590 / 85 98788-0508

1. Descrição: Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança da vacina Dengue 1, 2, 3, 4 (atenuada) do Instituto Butantan. DENGUE.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: pessoas entre 2 a 17 anos que queriam se vacinar contra a dengue.

Pesquisador Responsável: Ivo Castelo Branco Coelho

Contato para informação: Thisciane (85) 33668590

36. Descrição:  Estudo fase 3b, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo, para Avaliar a Eficácia e a Segurança de TRC101 em Retardar a Progressão da Doença Renal Crônica em Indivíduos com Acidose Metabólica – TRICIDA.

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: participantes entre 18 e 85 anos com Acidose Metabólica.

Pesquisador Responsável: Cláudia Maria Costa de Oliveira

Contato para informação: Virgílio (85) 3366-8590

1. Descrição: Avaliação prospectiva da casuística de câncer de colo de útero em instituições de saúde brasileiras. Estudo Evita I (EVA 001/LACOG 0215/ml29939). EVITA.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: pessoas com de câncer de colo de útero

Pesquisador Responsável: Renato Mazon Lima Verde Leal

Contato para informação: Thisciane (85) 33668590

1. Descrição: Estudo randomizado de fase III, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo e multicêntrico sobre a eficácia e a segurança do Oloquizumabe, em participantes com artrite reumatoide ativa moderada a grave, inadequadamente controlada por terapia com inibidores de fator de necrose tumoral alfa (TNFα)-CREDO 3.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes com artrite reumatoide ativa moderada a grave, inadequadamente controlada por terapia com inibidores de fator de necrose tumoral alfa

Pesquisador Responsável: Vanessa Marques Vasconcelos

Contato para informação: Thisciane (85) 3366-8590

2. Descrição: Estudo randomizado de fase III, multicêntrico, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo e com controle ativo, sobre a eficácia e a segurança do oloquizumabe, em participantes com artrite reumatoide ativa moderada a grave, inadequadamente controlada por terapia com metotrexato --CREDO 2

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes com artrite reumatoide ativa moderada a grave, inadequadamentepor terapia com metotrexato

Pesquisador Responsável: Vanessa Marques Vasconcelos

Contato para informação: Dra. Érika Gondim / Thisciane(85) 3366-8590

3. Descrição: Estudo aberto de fase III, multicêntrico sobre eficácia e segurança de oloquizumabe em participantes com artrite reumatoide ativa moderada a grave - CREDO 4.

Status do estudo: Recrutamento fechado

Perfil do participante de pesquisa: participantes com artrite reumatoide ativa moderada a grave advindos dos estudos CREDO 2 e 3.

Pesquisador Responsável: Vanessa Marques Vasconcelos

Contato para informação: Dalila (85) 3366-8590

1. Descrição:  Prevalência, epidemiologia, caracterização e mecanismos da insuficiência hepática aguda sobre crônica (ihac) na américa latina (da língua inglesa “acute-on-chronic liver failure”, ACLF. ACLARA

Status do estudo: Recrutamento aberto

Perfil do participante de pesquisa: Pacientes com cirrose admitidos no hospital por mais de um dia para tratamento da descompensação aguda de cirrose conforme definido por uma ou mais das seguintes complicações: Ascite, Encefalopatia hepática, Sangramento gastrointestinal, Infecções bacterianas ou fúngicas (apenas nos casos de cirrose descompensada prévia).

Pesquisador Responsável: Tarciso Daniel dos Santos da Rocha

Contato para informação: Virgílio (85) 3366-8590